美、英、法、德等国科学家在新一期《自然》杂志上报告说，他们对2000多名儿童进行了研究，研究对象中的994人为哮喘患者，1243人没有患哮喘。科学家以这些儿童为对象，分析了组成ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）的核苷酸的变异情况。
在分析了30多万个变异核苷酸分子后，科学家发现一种名为ＯＲＭＤＬ3的基因与儿童哮喘发作“高度相关”。分析显示，携带这种基因的儿童患哮喘的概率要比普通儿童高60％至70％。
科学家称，这是迄今发现的有关儿童哮喘的最强有力的基因证据。他们计划下一步开展更大规模研究，寻找其他与儿童哮喘相关的基因，并希望将来能够开发出以这些基因为靶向的治疗儿童哮喘药物。
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